임신중절 먹는 낙태약'미프진'사용 합법화 및 정부 도입여부
헌법재판소가 지난해 4월 임신중단 처벌 조항이 담긴 형법 제269·270조에 대해 헌법불합치 결정을 내리고 올해 12월 31일까지 법 개정을 주문한데 따라 법무부와 보건복지부가 낙태죄 관련 형법과 보자모건법 개정안을 7일 입법예고했다.
입법 예고안의 핵심은 임신 초기인 14주까지 여성(임부)의 임신중단은 처벌하지 않겠다는 것인데, 임신 중기인 24주까지 성범죄에 따른 임신이나 사회경제적 사유가 있는 경우 등에만 임신중단이 가능하다는 내용이 포함됐다.
특히 그동안 불법으로 사용된 낙태유도제 '미프진' 사용이 합법화된다.
미프진은 프랑스 제약회사 루쎌 위클라프(Roussel Uclaf)에서 개발한 낙태 유도제다.
임신 초기(50일 이내) 또는 최대 8주간 기간에 사용할 수 있는 임신 중절 약이다.
미페프리스톤(Mifepristone)이라는 스테로이드성 항프로게스테론을 주성분을 하는 약으로 여성 호르몬인 프로게스트테론이 수용체에 결합하는 것을 방해하는 작용을 하는 스테로이드성 호르몬제이다.
미프진은 2005년부터 세계보건기구가 필수의약품으로 지정했고, 전세계 75개국에서 합법적으로 사용중이다.
그동안 우리나라에서는 산부인과 등에서는 남용 등을 우려로 사용이 불가능했지만, 임신 24주이내 낙태 허용 방침으로 인해 조만간 사용이 합법화될 전망이다.
출처 : 히트뉴스
美FDA 적응증 새로이 권고, 미페프리스톤 용량 및 횟수↓편의성 강화
미국에서 시판되는 낙태약이 적응증을 새롭게 단장했다. 투약 가능한 임신주수는 늘리고, 복용법은 보다 간편해졌다.
이번 권고에 대상이 된 미페프리스톤(제품명 미페프렉스)은 위궤양 예방을 목적으로 승인받은 항염증약 미소프로스톨과의 병용요법을 통해, 초기 임신시 이를 중단하는 목적으로 지난 2000년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 약물.
지난 달 30일(현지시간) FDA는 낙태약 미페프리스톤의 기존 적응증 범위를 확대해 달라는 개발사 단코 라보라토리(Danco Laboratories)의 요청을 받아들였다. 이로써 기존 임신 7주까지 투약 가능하던 미페프리스톤은 10주까지로 그 기간이 늘었다.
기간만 바뀌지 않았다. 기존 권고했던 미페프리스톤의 투약 횟수와 용량도 함께 줄였다. 하루 세 번 200mg을 복용하던 것에서, 하루 한 번 200mg만 복용하면 된다.
또 미페프리스톤과의 병용요법에 사용되는 미소프로스톨의 경우도 하루 세 번 400mcg을 복용했지만, 앞으로는 미페프리스톤 투약 24시간~48시간 후 미소프로스톨 800mcg을 추가 투약하면 된다.
새롭게 바뀐 제품 라벨로 향후 낙태를 원하는 환자에선 보다 싼 가격으로 미페프리스톤을 간편하게 복약할 수 있을 것이란 전망이다.
미국에서 산아 제한에 의한 가족 계획을 주도하는 미국 가족계획연맹(Planned Parenthood)은 이번 발표를 두고 "미국의사협회(AMA)와 미국산부인과학회(ACOG)에서도 이전 FDA가 승인한 제품 적응증보다 더 상단에 새로운 처방전략을 올려두었다"고 성명을 내놓았다.
이외에도 기존 권고 라벨에선 미페프리스톤을 복용하고 14일 후에 의사를 방문해야 했지만, 이번 권고된 라벨에서는 해당 약물 투약 후 환자 평가를 위해 7일과 14일 사이에 병원을 방문하면 된다.
한편 국내에서 시판되는 사후 피임약과는 달리 수정란 착상 후 낙태시키는 약인 미페프리스톤은, 미국이나 프랑스에서도 출혈 위험이 없는 임신부에 한해서만 초기 임신시 처방이 가능한 상황이다.
경구용 낙태약은 승인 당시부터 복용에 따른 위험성과 생명윤리 문제로 다양한 논란을 불러일으켰다. 더욱이 2005년에는 약을 복용한 일부 여성에서 치명적인 감염문제로 사망 사건이 보고되면서 FDA가 유해성 조사에 착수하기도 했다.
출처 : 메디칼업저버뉴스
우리나라 '미프진' 도입여부 걱정되는 청소년들의 피임의식!!
12주이내 낙태가 합법인 유럽, 영국, 미국에서는 수술보다 불임과 부작용이 없는 미프진을 선호합니다.
미프진은 현재 세계 119개 국가 년간 7천만명의 여성이 복용하고 있습니다. 1989년 낙태수술의 위험성을
개선하고자 먹는 낙태약 mifegyne이개발되었습니다.
2000년 9월 28일 미국 FDA 시판 허용 받았습니다. 미국 낙태약 mifegyne은 부작용과 후유증이 없으며
약 99.99%의 높은 낙태 성공률을 자랑합니다.현재 유럽, 영국, 미국등 세계 119개 국가에서
년간 7천만명이 12주 이내 초기임신의 경우 수술보다 안전한 낙태약을 선택하고 있으며, 사후피임약과
달리 부작용이 없고 산후우울증, C형 간염, 유방암, 나소암, 예방에도 탁월한효능이 있습니다.
수술은 먹는 약이 없을때 하세요!!
낙태약은 24년전에 출시 되었으며 유럽, 영국, 미국등 국가의여성들이 70% 먹는 낙태약 MIFEGYNE을 선택하고 있습니다.
하지만 임신중절 낙태약 미프진에대한 찬반론의가 다릅니다.
주요로 미프진으로 인해 쉽게 낙태할수있는 원인으로 부터
청소년의 피임의식이 낮아지고 있기 때문입니다.
반대하는 문제점이 미프진의 낙태효과가 아니라 미프진으로 인한
청소년들의 피임의식입니다.
우리나라도 오래전 부터 성폭력으로 인한 임신일 경우 경찰에 고소된 사건에 한해서 보건소에서 처방하고 있으며
국민일보 기사에 보면 2000년 국회에서 수입을 논의한 바 있는데 한나라당 윤여준의원이 “여성의 건강적인 측면에서
수술보다 안전하나 청소년들이 약으로 쉽게 낙태하게 되면 피임을 게을리 한다"고 수입을 반대했네요.
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이병 
