지난해 7월 아이슬란드 의약품청은 위고비가 자살 충동과 자해 행동을 일으킬 수 있다는 부작용 개연성을 제기했으며, 이후 유럽의약품청(EMA)과 미국 FDA는 해당 보고를 바탕으로 자살 위험성에 대한 공식적인 모니터링을 시작했다.

지난 8월에는 국제 학술지 미국의사협회지(JAMA)에 위고비 성분이 다른 비만치료제보다 더 높은 자살 충동을 일으킨다는 연구가 실리기도 했다. 제약사 측은 “명확한 증거가 확인되지 않았다”는 입장이지만, "사용자의 안전을 최우선시해 신중히 검토 중”이라고 밝혔다.

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